Синдром недостаточности всасывания (синдром мальабсорбации) – хроническое заболевание, характеризующееся нарушением процесса переваривании пищи, нарушением транспортировки и всасывания полезных веществ (витаминов, минералов и т.д.) тонким кишечником. Данная проблема может стать основной причиной нарушения обмена веществ в организме.
Согласно классификации можно выделить несколько типов мальабсорбации.
- Первичная. В данном случае заболевание обусловлено генетическими факторами, развивается без определенных причин. Синдром недостаточности всасывании развивается на фоне непереносимости фруктозы, глюкозо-галактозы, болезни Хартнупа при которой наблюдается нарушение абсорбции некоторых аминокислот, нарушении всасывания витамина В12 и фолиевой кислоты.
- Вторичная. Данный тип считается приобретенным или же наблюдается при наличии у пациента проблем в работе внутренних органов. Сюда можно отнести панкреатит, гепатит, гастрит, энтерит, целиакия, колит. В некоторых случаях причиной развития синдрома может стать нарушения работы щитовидной железы.
- Третья степень считается самой тяжелой. У пациента наблюдается значительная потеря массы тела. Наблюдается тяжелая поливитаминная и электролитная недостаточность. У пациента может диагностироваться остеопороз, анемия, появляется отечность, судорожные состояния, нарушения со стороны эндокринной системы.
- Ятрогенная. Данный тип искусственно создан хирургическим путем. Основная цель – лечение морбидного ожирения.
В случае врожденного синдрома недостаточности всасывания заболевание проявляется еще в младенческом возрасте или до достижения ребенком 10 лет. Врожденный синдром диагностируется в 10% всех случаев. Приобретенная мальабсорбация развивается в результате развития заболеваний ЖКТ.
Симптоматика
К врачу следует обратиться, если пациента беспокоят боли в области живота, диарея, стеаторея, наблюдается потеря веса, анемия. В большинстве случаев боль ощущается в верхней части живота и отдается в поясничный отдел или имеет опоясывающий характер.
В некоторых случаях увеличивается объем каловых масс. Консистенция испражнений кашеобразная или водянистая. Ощущается зловонный запах. При нарушении всасывания жирных кислот, кал обесцвечивается, наблюдается жирный блеск.
У пациента наблюдается быстрая утомляемость, апатия, слабость. Причина скрывается в нарушении водно-электролитного обмена и дефиците веществ, влияющих на нормальную работу нервной системы.
Вследствие нарушения всасывания наблюдается нехватка витаминов и микроэлементов. Это становиться причиной появления дерматитов, экзем. Кожа сушится, появляется пигментация. Ногти и волосы становятся более ломкими.
При тяжелом течении заболевания у пациента наблюдается отечность и скопление воды в брюшной полости.
Для диагностики пациенту назначается ряд анализов:
- анализ крови, мочи (общий и биохимический);
- копрограмма;
- рентгенография тонкого кишечника;
- ультразвуковое исследование брюшной полости.
В клинике «Евромедпрестиж» можно пройти полное обследование, сдать все необходимые анализы и получить консультацию у ведущих специалистов.