Здравствуйте! После рождения мертвого ребенка со значительными физическими отклоне-ниями в июле 2003 года врачи местной районной больницы рекомендовали пройти обсле-дование в медико-генетической консультации в ЦРС (центральных районах страны), т.к. данная больница не располагает ни квалифицированными кадрами, ни соответствующим оборудованием для определения причин случившегося. В результате рекомендованного обследования в июне 2004 г. врачом инфекционистом был поставлен диагноз: хронический приобретенный токсоплазмоз. Также был назначен курс лечения (Biseptol-480, Tavegil, Rovamicini, Ketoconazol, Витамины В1, В6, Imunal, Hlorplvillipt), по окончании которого рекомендовалось пройти повторное обследование. Курс лечения был пройден полностью в течение полугода, а вот обследования ввиду отдаленности региона постоянного прожива-ния провести не удалось. Спустя 3 месяца после окончания лечения неоднократные попыт-ки зачатия потомства, наконец, увенчались успехом. Сейчас супруга на 7 неделе беремен-ности и нас обоих не покидает чувство тревоги о здоровье и нормальном развитии будуще-го ребенка. На сайте Мама.ru узнали о необходимости сдачи анализов крови для определе-ния уровней альфа-фетопротеина (АФП), хорионического гонадотропина (ХГ) и не-конъюгированного эстриола (НЭ) в период между 16-й и 20-й неделями беременности.
В виду того, что выезд в ЦРС в ближайшее время связан с определенным набором труд-ностей, возникает ряд вопросов: 1) Какова вероятность повторения случившегося в 2003 году? 2) Проведение анализа обязательно строго в обозначенные сроки? 3) У каких специа-листов необходимо пройти обследование и на каком сроке это еще не поздно будет сделать? 4) Что Вы порекомендуете делать в настоящее время?
Будем очень признательны за ответы, которые пока для нас являются единственной возможностью получить квалифицированную помощь. С уважением, Александр и Алла
